Priorités des adultes:
An involved process looked at what was important to research from a patient's perspective. The group reviewing and compiling the results included patients, clinicians, researchers and decision makers. Fourteen research questions were identified fitting into four different themes; Improving knowledge and competencies in chronic pain
- Améliorer les soins de la douleur chronique centrés sur le patient
- Prévenir la douleur chronique et réduire les symptômes associés
- Prévenir la douleur chronique et réduire les symptômes associés
Pour plus de détails, consultez l'article ici
Priorités pédiatriques :
Un processus complexe a permis d'identifier les dix principales priorités de recherche sur la douleur chronique chez l'enfant au Canada. Des renseignements ont été recueillis auprès d'enfants et d'adolescents souffrant de douleur chronique, de leur famille et de cliniciens. Les dix principales priorités concernaient les domaines suivants :
- Prévention de la douleur chronique
- Impact et traitement de la douleur chronique
- Prestation de soins
- Accès et coordination des soins
Pour plus de détails, consultez l'article ici
The James Lind Alliance (JLA):
L'James Lind Alliance (JLA) est une initiative à but non lucratif qui rassemble patients, soignants et cliniciens au sein de partenariats d'établissement de priorités (PSP) afin d'identifier, puis de hiérarchiser, les questions restées sans réponse concernant une maladie et/ou les effets des traitements que ce groupe de personnes considère comme les plus importants. Ces informations permettent de garantir que les financeurs de la recherche en santé sont conscients de ce qui compte pour les patients, leurs soignants et les cliniciens, car ils sont les utilisateurs finaux de toute recherche financée.
En 2014, l'Institut de l'appareil locomoteur (IALA) des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et la James Lind Alliance (JLA) ont mis sur pied le PSP afin de cerner les questions restées sans réponse sur la prise en charge de la fibromyalgie chez l'adulte, du point de vue des patients, des aidants et des cliniciens, puis de les classer par ordre de priorité parmi les dix priorités jugées les plus importantes par les patients, les aidants et les cliniciens. Ce PSP a été finalisé en 2016. Pour consulter les 10 priorités, consultez https://www.jla.nihr.ac.uk/priority-setting-partnerships/fibromyalgia-canada/top-10-priorities.htm
l'Association de la Fibromyalgie du Canada passera en revue chacune des 10 principales priorités de la fibromyalgie et se demandera combien d'entre elles ont réellement fait l'objet de recherches.
Pour plus de détails, voir ici
