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Édition de février 2022

Le bulletin d'information de février du FAC rend hommage au Mois de l'histoire des Noirs en reconnaissant les défis uniques auxquels sont confrontés les Canadiens noirs pour accéder à des soins de santé équitables, y compris ceux qui vivent avec la fibromyalgie.

Édition de février 2022

L’Association canadienne de la fibromyalgie (ACF) est heureuse de présenter à ses membres le premier numéro de notre bulletin mensuel JUST THE FAC’S.

 Vous trouverez ci-joint la newsletter (PDF) et vous pouvez également y accéder à l'adresse www.fibrocanada.ca

Les membres de votre conseil d'administration et de vos comités ont travaillé d'arrache-pied au cours de la dernière année pour créer une association nationale pour les millions de Canadiens atteints de fibromyalgie. Le Canada n'a jamais eu d'association nationale de la fibromyalgie auparavant, et il était grand temps qu'elle soit créée. Tous les membres du conseil d'administration et les coresponsables des comités de la FAC sont des personnes atteintes de fibromyalgie ; il nous faut donc un peu plus de temps pour accomplir nos tâches. Soyez patients avec nous, car nous travaillons tous vers le même objectif. Un jour où la cause de la fibromyalgie sera connue et où les traitements appropriés seront en place. Un jour où la fibromyalgie sera une maladie aussi reconnue que le diabète et la sclérose en plaques. 

Nous espérons que vous apprécierez votre newsletter et n'hésitez pas à la partager. Si vous connaissez une personne atteinte de fibromyalgie, un ami ou un membre de votre famille qui sympathise avec nous, encouragez-les à rejoindre la FAC ; ensemble, nous sommes plus forts. Plus notre association est grande, plus notre voix sera forte et plus la fibromyalgie sera reconnue. Ils peuvent adhérer à l'adresse suivante :   https://fibrocanada.ca/members/

Sincèrement vôtre

Trudy Flynn
Président du conseil d'administration
l'Association de la Fibromyalgie du Canada

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