Posted January 21, 2023 - UPDATED MARCH 16, 2023

La douleur chronique est un problème de santé publique courant chez les jeunes. De nombreux jeunes Canadiens (un sur cinq) souffrent de douleur chronique et subissent des effets physiques, scolaires, sociaux et développementaux négatifs, ainsi qu’une augmentation des défis en matière de santé mentale. Malgré cela, les services et soutiens actuels pour les jeunes souffrant de douleur chronique utilisent principalement une approche « taille unique » qui se concentre surtout sur les aspects physiques du soulagement de la douleur. Les jeunes eux-mêmes ont partagé que leurs expériences de douleur chronique ne sont pas comprises dans une perspective globale de la personne et que leurs récits de vie avec la douleur chronique ne sont pas entendus.

La pandémie de COVID-19 a eu des impacts plus larges sur les services de santé pour les jeunes souffrant de douleur chronique et ces impacts plus larges sur le système de santé et les patients sont mal compris. Ce manque de compréhension entraîne des services de santé qui ne répondent pas aux besoins de ces jeunes.

L’objectif de cette étude nationale est d’élargir les soins centrés sur le patient pour les jeunes souffrant de douleur chronique, ce qui signifie fournir des soins qui respectent et répondent aux choix et besoins individuels des patients. Cette étude implique des partenariats à travers le Canada, notamment Solutions for Kids in Pain (SKIP) et Children’s Healthcare Canada. Les jeunes Canadiens souffrant de douleur chronique et les parties prenantes clés (p. ex., parents, cliniciens, conseillers) seront invités à participer à l’étude. Plusieurs méthodes de collecte de données (p. ex., entretiens individuels et en groupe, méthodes basées sur les arts) seront utilisées, guidées par les principes d’équité, de collaboration et de partenariat. Cette étude contribuera à faire évoluer notre compréhension des YCP en créant un espace pour la voix des jeunes afin de défendre leurs priorités en matière de soins et la meilleure façon d’aborder les parties prenantes clés avec leurs besoins, dans le but ultime de faire progresser les soins centrés sur le patient pour les jeunes souffrant de douleur chronique.

Objectif:

Objectif Le but de cette étude nationale de quatre ans, qualitative, basée sur les arts et axée sur le patient, est de faire progresser les soins centrés sur le patient pour les jeunes souffrant de douleur chronique.

Objectifs:

Les objectifs sont de:

1. Détailler les expériences des jeunes souffrant de douleur chronique, y compris leurs besoins, leurs priorités en matière de soins et leurs résultats préférés.
2. Coconcevoir des produits de transfert de connaissances (KT) fondés sur les arts pour faire progresser la compréhension, par les parties prenantes clés, des expériences des jeunes souffrant de douleur chronique.
3. Évaluer les produits de transfert de connaissances (KT) et impliquer les parties prenantes clés dans l’élaboration de recommandations concernant l’utilisation de produits de KT basés sur les arts afin de faire progresser les soins centrés sur le patient (PCC) pour les jeunes souffrant de douleur chronique.

Si vous êtes intéressé à participer à cette étude, veuillez contacter:

---