{"id":6189,"date":"2022-09-16T21:27:49","date_gmt":"2022-09-17T01:27:49","guid":{"rendered":"https:\/\/fibrocanada.ca\/?p=6189"},"modified":"2025-08-04T20:32:40","modified_gmt":"2025-08-05T02:32:40","slug":"my-truth","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/my-truth","title":{"rendered":"Ma v\u00e9rit\u00e9"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Ceci a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9 dans un groupe FB le 7 septembre et l'auteur a gentiment donn\u00e9 sa permission de le partager ici<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Par Jessica Booth ; Publi\u00e9 le 16 septembre 2022 <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">Voici un message que j'ai publi\u00e9 sur les r\u00e9seaux sociaux pour mon 40e anniversaire. Je n'avais pas annonc\u00e9 publiquement mon diagnostic et beaucoup de gens ignoraient que j'\u00e9tais en difficult\u00e9. C'est ainsi que j'ai choisi de m'ouvrir et j'ai re\u00e7u de nombreux messages touchants et encourageants de la part d'amis et de membres de ma famille. Si vous n'\u00eates pas atteint de fibromyalgie, j'esp\u00e8re que ce message vous apportera de la compr\u00e9hension. Si vous partagez ce diagnostic, sachez que vous n'\u00eates pas seul.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">J\u2019ai h\u00e9sit\u00e9 \u00e0 \u00e9crire ceci ou non, car Facebook n\u2019est pas un endroit o\u00f9 je publie habituellement des informations personnelles et il peut y avoir une stigmatisation attach\u00e9e \u00e0 ce que je vais dire.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">Cependant, aujourd\u2019hui, j\u2019ai 40 ans et c\u2019est aussi la semaine de sensibilisation \u00e0 la fibromyalgie, alors je suis sur le point d\u2019\u00eatre honn\u00eate avec vous tous.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph translation-block\" style=\"font-size:18px\">En juillet 2021, j'ai d\u00fb arr\u00eater de travailler et me mettre en invalidit\u00e9, mes probl\u00e8mes de sant\u00e9 \u00e9tant devenus trop importants. Malgr\u00e9 un bon \u00e9tat d'esprit, ma sant\u00e9 physique a continu\u00e9 de se d\u00e9t\u00e9riorer au point que je pouvais \u00e0 peine marcher. Cette ann\u00e9e, on m'a diagnostiqu\u00e9 une fibromyalgie et je n'en savais pas grand-chose. Je pensais que c'\u00e9tait un \u00ab fourre-tout \u00bb utilis\u00e9 lorsqu'on ne pouvait pas expliquer ce qui se passait. Mais ce n'est pas le cas, alors laissez-moi vous expliquer ce que c'est pour moi.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">I have pain everywhere (literally everywhere). Sometimes it hurts to even have someone place a hand on me or to wear certain clothes. I am very sensitive to light and migraines are now a friend that visits a couple of times a month. My skin can burn, tingle or itch for no reason at all. My balance and muscle strength can change overnight. My body doesn\u2019t regulate temperature well so hot flashes and cold chills come on. I get nausea that can last for weeks. Sleep is something that I enjoyed as a child because at this point, the pain, restless legs and night sweats have claimed that too. Oh and brain fog to the point where I\u2019ve even had to ask my husband what our address is. I'll also say that it affects the bowels and leave it at that. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">Ce syndrome m\u2019a pris un travail que j\u2019aimais, ma capacit\u00e9 \u00e0 conduire en dehors de ma communaut\u00e9, parfois ma capacit\u00e9 \u00e0 marcher, la possibilit\u00e9 de faire des choses actives avec ma famille, mon ind\u00e9pendance et j\u2019ai souvent l\u2019impression de vivre ma vie au lit pendant que d\u2019autres vivent une vie pleine et enrichie.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">Je ne partage pas ceci par compassion, mais par sensibilisation. Beaucoup de gens m\u00e8nent des combats dont vous ignorez tout. Si vous me voyez et que j'ai l'air \u00ab normal \u00bb, c'est parce que je vis une de ces rares journ\u00e9es o\u00f9 je suis fonctionnel, ou que j'ai pris beaucoup de m\u00e9dicaments pour participer \u00e0 une activit\u00e9 importante (si c'est pour cette raison, j'ai volontairement sacrifi\u00e9 mon corps, sachant que je serai probablement alit\u00e9e pendant la semaine suivante).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">J\u2019ai toujours l\u2019espoir que le traitement m\u2019aidera \u00e0 r\u00e9cup\u00e9rer ce que j\u2019ai perdu, mais il reste encore beaucoup de recherches \u00e0 faire pour comprendre comment traiter cette maladie.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">Je vous encourage \u00e0 consulter le lien ci-dessous pour en savoir plus sur ce syndrome et si vous le pouvez, faire un don.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\"><a href=\"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/fibrocanada.ca<\/a><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:18px\">Si vous \u00eates arriv\u00e9 jusqu\u2019ici dans ce tr\u00e8s long message, merci beaucoup de votre \u00e9coute. <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" height=\"16\" width=\"16\" src=\"https:\/\/static.xx.fbcdn.net\/images\/emoji.php\/v9\/t6c\/1\/16\/2764.png\" alt=\"\u2764\ufe0f\">.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ce t\u00e9moignage poignant a \u00e9t\u00e9 partag\u00e9 publiquement pour la premi\u00e8re fois \u00e0 l'occasion du 40e anniversaire de l'auteure, marquant \u00e0 la fois une \u00e9tape importante dans sa vie et la Semaine de sensibilisation \u00e0 la fibromyalgie. En s'ouvrant sur leur diagnostic, ils ont mis en lumi\u00e8re les difficult\u00e9s souvent invisibles de la fibromyalgie, aidant ainsi les autres \u00e0 se sentir compris, compris et moins seuls.<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":20737,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"pmpro_default_level":"","footnotes":""},"categories":[10],"tags":[],"class_list":["post-6189","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-fm-patient-stories","pmpro-has-access"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6189","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6189"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6189\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20737"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6189"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6189"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fibrocanada.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6189"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}